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Stamina: Sofia torna a casa, il padre chiede aiuto al governo - video

"Speriamo che il Governo accetti di dialogare anche con una semplice famiglia e anche con un bambino che ha una malattia rara. Non vorremmo che, proprio per la rarità di questa patologia, fossimo trascurabili". A parlare è Guido de Barros, il papà di Sofia, la bimba affetta

Stamina, nessun miglioramento nei pazienti in cura a Brescia - video

Non c'è nessuna prova di miglioramento dei pazienti trattati a Brescia con il metodo Stamina. E' quanto emerge dalle 36 cartelle cliniche inviate dagli Spedali Civili della città lombarda al comitato istituito dal ministero della Salute. I documenti erano stati trasmessi proprio per

Stamina/ stop a sperimentazione, Lorenzin: è un metodo pericoloso

La sperimentazione del metodo Stamina "non può ulteriormente essere proseguita". E' quanto si legge in un documento di presa d'atto firmato dal direttore generale del ministero della Salute Marcella Marletta, dopo il parere negativo del Comitato di

Salute, staminali: comitato scientifico boccia metodo Stamina - video

Il metodo Stamina messo a punto da Davide Vannoni, e che utilizza cellule staminali, non avrebbe consistenza scientifica. La bocciatura è contenuta nell'atteso parere che il comitato scientifico per la sperimentazione del metodo, nominato dal

Staminali, morta una bambina in lista di attesa per metodo Stamina

E' morta una bambina che era in lista di attesa per poter essere sottoposta alla cura con il metodo Stamina. Lo rende noto Davide Vannoni, presidente di Stamina Foundation, spiegando che i genitori della piccola avevano vinto il ricorso dal giudice,

Senato, approvato decreto su staminali e slitta chiusura Opg - video

Il Senato ha approvato il decreto sulle staminali con 259 si, 2 no e 6 astenuti. Il provvedimento ora è legge. Con l'ok al testo si consente a chi ha già iniziato le terapie con il metodo Stamina di continuarle e si prevede l'avvio di una sperimentazione di 18

Staminali: progressi di Sofia, piccola muove braccia e piedini - video

La piccola Sofia mentre muove braccia e piedini. Mamma e papà che la esortano con dolcezza. E' il video che è stato postato dai genitori della piccola Sofia sulla pagina Facebook della mamma, Caterina Ceccuti, che mostra i progressi fatti dalla piccola, affetta da una grave malattia degenerativa, divenuta il simbolo della battaglia per l'accesso regolato alle cure compassionevoli. "Abbiamo pensato che un video fosse più eloquente di mille parole - spiega in una intervista telefonica all'ANSA Caterina Ceccuti rivolgendosi agli amici che hanno sostenuto fin qui la sua battaglia - per convincere a non cedere alla paura e andare avanti a testa alta come ci suggerisce Sofia, che sfrutta tutte le sue risorse per mostrarci che vuole farcela e che ha tanta voglia di vivere e di combattere il mostro della Leucodistrofia Metacromatica!". "Il video riprende Sofia dopo 40 giorni dall'infusione di staminali secondo il metodo Stamina. Sofia ha ricominciato a dormire e a riprendere contatto con il suo corpo, che si era progressivamente irrigidito a causa della malattia. Come si vede nel video, Sofia riesce a muovere arti superiori e inferiori e il riflesso pupillare è migliorato. Presto la porteremo all'ospedale pediatrico Meyer per una visita di controllo. Intanto, aspettiamo di sottoporla alla nuova infusione".



Via: ANSA
Foto dal video

Staminali, giudice Livorno: ok al completamento della cura per Sofia

Il giudice di Livorno ha accolto il ricorso d'urgenza dei genitori di Sofia, la bambina di 3 anni e mezzo che soffre di leucodistrofia metacromatica, e ha disposto che la piccola completi la cura agli Spedali di Brescia con protocollo Stamina. La bambina è infatti colpita da una grave malattia degenerativa, e si trova al centro di un dibattito sulla somministrazione di staminali. Il merito del ricorso verrà discusso in un secondo momento al Tribunale di Livorno, il 2 aprile. La donatrice sarà la stessa madre, che nei giorni scorsi si era vista interrompere la terapia che viene svolta presso l'ospedale di Brescia. La direttrice dell'ospedale aveva spiegato che l'autorizzazione valeva solo per una infusione di staminali, ma il provvedimento di urgenza del Tribunale di Livorno dà il via libera a un ciclo completo di cure. "Il giudice - spiega la mamma di Sofia, Caterina Ceccuti - ha preso un provvedimento d'urgenza, perchè Sofia ha immediato bisogno di proseguire la cura. Temevamo che l'attesa per il decreto ministeriale prendesse troppo tempo e abbiamo preso questa iniziativa per garantire all'ospedale il terreno legale per potersi muovere. Ora l'ospedale può seguire la bambina". Una manifestazione apolitica per il diritto alle cure compassionevoli si terrà sabato 23 marzo, a Roma, a partire dalle ore 10 in piazzale Ostiense.

Fonte: ASCA
Via: Adnkronos
Foto da video: Mediaset