Torino, continuava a curare con metodo stamina: Vannoni arrestato

Davide Vannoni è stato fermato dai Carabinieri nell'ambito di una nuova inchiesta sul metodo Stamina. E' stato fermato per pericolo di fuga. Vannoni  è  accusato di associazione per delinquere aggravata dalla transnazionalità, di truffa aggravata,

Stamina: Sofia torna a casa, il padre chiede aiuto al governo - video

"Speriamo che il Governo accetti di dialogare anche con una semplice famiglia e anche con un bambino che ha una malattia rara. Non vorremmo che, proprio per la rarità di questa patologia, fossimo trascurabili". A parlare è Guido de Barros, il papà di Sofia, la bimba affetta

Staminali: Nas, la Stamina Foundation cancellata da albo delle onlus

"La direzione regionale del Piemonte dell'Agenzia delle entrate, su parere positivo della direzione generale Terzo settore del ministero del Lavoro, il 3 febbraio ha emanato un dispositivo di cancellazione dall'anagrafe delle onlus di Stamina Foundation". A

Stamina, Andolina: in Usa per svolgere controlli su protocollo - video

In america per far svolgere controlli di qualità sul protocollo Stamina. E' l'asso nella manica calato dal dottor Marino Andolina, vicepresidente della Stamina Foundation nel corso della conferenza stampa organizzata a Trieste per raccontare la

Stamina, nessun miglioramento nei pazienti in cura a Brescia - video

Non c'è nessuna prova di miglioramento dei pazienti trattati a Brescia con il metodo Stamina. E' quanto emerge dalle 36 cartelle cliniche inviate dagli Spedali Civili della città lombarda al comitato istituito dal ministero della Salute. I documenti erano stati trasmessi proprio per

Stamina: verbali Nas, rischio morbo mucca pazza e niente staminali

Nelle infusioni del metodo Stamina ideato da Davide Vannoni "non ci sono cellule staminali" e tra i rischi vi è quello di contrarre il morbo della mucca pazza. E' quanto emerge dai verbali dei carabinieri dei Nas e dal parere del comitato di esperti nominato dal

Stamina/ stop a sperimentazione, Lorenzin: è un metodo pericoloso

La sperimentazione del metodo Stamina "non può ulteriormente essere proseguita". E' quanto si legge in un documento di presa d'atto firmato dal direttore generale del ministero della Salute Marcella Marletta, dopo il parere negativo del Comitato di

Salute, staminali: comitato scientifico boccia metodo Stamina - video

Il metodo Stamina messo a punto da Davide Vannoni, e che utilizza cellule staminali, non avrebbe consistenza scientifica. La bocciatura è contenuta nell'atteso parere che il comitato scientifico per la sperimentazione del metodo, nominato dal

Staminali, morta una bambina in lista di attesa per metodo Stamina

E' morta una bambina che era in lista di attesa per poter essere sottoposta alla cura con il metodo Stamina. Lo rende noto Davide Vannoni, presidente di Stamina Foundation, spiegando che i genitori della piccola avevano vinto il ricorso dal giudice,

Catania: venga per visita urgente, ma paziente è deceduto da 3 mesi

"Mio fratello morto a febbraio lo cercano per visitarlo dopo quasi 3 mesi. Ma in che mondo viviamo?'. E' la denuncia di Pietro Crisafulli, presidente dell'associazione "Sicilia Risvegli" che si sta in questi giorni occupando a Lipari, la maggiore delle isole Eolie, dei quattro fratelli Biviano, affetti da distrofia muscolare e in attesa delle cure con cellule staminali. Secondo Crisafulli, un medico dell'Asp si è presentato nella sua abitazione di Catania per effettuare una "visita d'urgenza" a suo fratello Salvatore, deceduto il 21 febbraio scorso. La visita era stata richiesta il 15 febbraio. "L'altro giorno, durante la mia assenza - ha raccontato Crisafulli, fratello di Salvatore morto dopo un risveglio da un coma in cui era entrato per un incidente stradale - si presenta a casa mia, a Catania, una dottoressa dell'Asp che a mia madre chiede del signor Crisafulli. Mia madre risponde: ma Crisafulli chi? Cercavo Salvatore Crisafulli, devo fare una visita pneumologica. Potete immaginare la rabbia di mia madre come se l'Asp non sapesse che mio fratello fosse morto lo scorso 21 febbraio. Era la visita richiesta con urgenza lo scorso 15 febbraio, ed il tutto si trova al vaglio della magistratura per valutare le responsabilità sulla morte di mio fratello". Ma non è tutto: anche l'Inps, ha inviato una lettera a mia madre, invitandola a restituire la pensione, mai riscossa, di mio fratello Salvatore per il periodo di marzo, minacciando di compensare il debito sulla sua pensione. Dobbiamo combattere contro la burocrazia". Salvatore Crisafulli, soprannominato il "Terri Schiavo italiano", in seguito ad un incidente nel 2003 era finito in coma vegetativo dal quale era uscito. Fondò col fratello Pietro l'associazione Sicilia Risvegli per aiutare persone in situazioni post-comatose. La vita di Salvatore aveva subito un brusco arresto nel 2003 quando, una mattina, nell'accompagnare uno dei quattro figli a scuola in vespa, si schiantò contro un furgone di gelati. Il 12 febbraio aveva fatto un ricorso urgente al tribunale di Catania per essere sottoposto a terapie con le cellule staminali.

Via: AGI

Foto dal web

Senato, approvato decreto su staminali e slitta chiusura Opg - video

Il Senato ha approvato il decreto sulle staminali con 259 si, 2 no e 6 astenuti. Il provvedimento ora è legge. Con l'ok al testo si consente a chi ha già iniziato le terapie con il metodo Stamina di continuarle e si prevede l'avvio di una sperimentazione di 18

Staminali: progressi di Sofia, piccola muove braccia e piedini - video

La piccola Sofia mentre muove braccia e piedini. Mamma e papà che la esortano con dolcezza. E' il video che è stato postato dai genitori della piccola Sofia sulla pagina Facebook della mamma, Caterina Ceccuti, che mostra i progressi fatti dalla piccola, affetta da una grave malattia degenerativa, divenuta il simbolo della battaglia per l'accesso regolato alle cure compassionevoli. "Abbiamo pensato che un video fosse più eloquente di mille parole - spiega in una intervista telefonica all'ANSA Caterina Ceccuti rivolgendosi agli amici che hanno sostenuto fin qui la sua battaglia - per convincere a non cedere alla paura e andare avanti a testa alta come ci suggerisce Sofia, che sfrutta tutte le sue risorse per mostrarci che vuole farcela e che ha tanta voglia di vivere e di combattere il mostro della Leucodistrofia Metacromatica!". "Il video riprende Sofia dopo 40 giorni dall'infusione di staminali secondo il metodo Stamina. Sofia ha ricominciato a dormire e a riprendere contatto con il suo corpo, che si era progressivamente irrigidito a causa della malattia. Come si vede nel video, Sofia riesce a muovere arti superiori e inferiori e il riflesso pupillare è migliorato. Presto la porteremo all'ospedale pediatrico Meyer per una visita di controllo. Intanto, aspettiamo di sottoporla alla nuova infusione".

Via: ANSA

Foto dal video

Staminali, giudice Livorno: ok al completamento della cura per Sofia

Il giudice di Livorno ha accolto il ricorso d'urgenza dei genitori di Sofia, la bambina di 3 anni e mezzo che soffre di leucodistrofia metacromatica, e ha disposto che la piccola completi la cura agli Spedali di Brescia con protocollo Stamina. La bambina è infatti colpita da una grave malattia degenerativa, e si trova al centro di un dibattito sulla somministrazione di staminali. Il merito del ricorso verrà discusso in un secondo momento al Tribunale di Livorno, il 2 aprile. La donatrice sarà la stessa madre, che nei giorni scorsi si era vista interrompere la terapia che viene svolta presso l'ospedale di Brescia. La direttrice dell'ospedale aveva spiegato che l'autorizzazione valeva solo per una infusione di staminali, ma il provvedimento di urgenza del Tribunale di Livorno dà il via libera a un ciclo completo di cure. "Il giudice - spiega la mamma di Sofia, Caterina Ceccuti - ha preso un provvedimento d'urgenza, perchè Sofia ha immediato bisogno di proseguire la cura. Temevamo che l'attesa per il decreto ministeriale prendesse troppo tempo e abbiamo preso questa iniziativa per garantire all'ospedale il terreno legale per potersi muovere. Ora l'ospedale può seguire la bambina". Una manifestazione apolitica per il diritto alle cure compassionevoli si terrà sabato 23 marzo, a Roma, a partire dalle ore 10 in piazzale Ostiense.

Fonte: ASCA
Via: Adnkronos
Foto da video: Mediaset

Ministero Salute studia un atto concreto per garantire le cure a Sofia

Il ministero della Salute sta lavorando per trovare una soluzione, attraverso un atto concreto, per consentire alla piccola Sofia - la bimba fiorentina di 3 anni e mezzo affetta da una grave malattia degenerativa - di continuare la terapia a base di cellule staminali

Staminali, accolto il ricorso per Celeste: piccola potrà continuare cure

La piccola Celeste potrà continuare le cure predisposte dalla Stamina Foundation e somministrate presso gli Ospedali Civili di Brescia. Il giudice del Lavoro di Venezia ha depositato l'ordinanza che in sostanza accoglie il ricorso fatto dai genitori

Staminali, giudice dispone infusione d'urgenza per bimba malata di atrofia

E' in pericolo di vita per cui, in attesa della decisione definitiva del tribunale, la piccola Celeste, la bimba di 2 anni del veneziano a cui è stata sospesa la cura a base di cellule staminali adulte, deve continuare a curarsi. Lo ha stabilito, con un secondo

Brescia: Aifa vieta cure con staminali a bambina, procura chiude indagini

Malata di atrofia muscolare dalla nascita, con un'aspettativa di vita di 18 mesi. Celeste adesso ha 2 anni ed è viva grazie alle cure con le cellule staminali. Una terapia capace di evitare che la paralisi progressiva dei muscoli degenerasse. Iniezioni periodiche che

Staminali, ministro Balduzzi dispone indagine a Spedali Civili Brescia

Il ministro della Salute, Renato Balduzzi, ha disposto un'indagine amministrativa presso l'Azienda Ospedaliera Spedali Civili di Brescia per verificare il rispetto delle norme circa i trattamenti eseguiti con cellule staminali preparati dalla Stamina Foundation